10月11日，礼来中国通告将投资约15亿元东谈主民币用于其苏州工场的产能升级。值得原宥的是，这次扩产将用于扩大2型糖尿病和肥壮转变药物的分娩范围，以满足中国患者需求麻豆 足交，并补助将来管线居品的分娩。

据礼来中国方面显露，扩产后的苏州工场将兼顾出口欧洲市集与供应国内药物的双重需求。也等于说，将来礼来供应中国市集的减重药不仅可能产自中国，何况还将出口欧洲。

宇宙产能升级经营构成部分

此项投资是礼来史上最大范围宇宙产能升级经营的伏击构成部分。

本年5月，礼来将印第安纳州最新工场的制造投资增多至90亿好意思元，以促进替尔泊肽和其他管线药物的API（活性因素）分娩。此外，礼来还在德国及爱尔兰等国度领有减重药分娩要领。

不外，礼来莫得显露苏州分娩要领扩建的具体细节。第一财经记者了解到，关于减重药而言，API的分娩是最为枢纽的。一位知情东谈主士对第一财经记者默示，礼来夙昔曾在中国分娩API，但自后将一些要领对出门售了。

另一位业内东谈主士对第一财经记者默示：“替尔泊肽在中国的分娩可能会以分包装为主，该打针剂有四种不同的剂量。”

替尔泊肽是宇宙首个且目下惟一获批的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）/胰高糖素样肽-1（GLP-1）受体应许剂，可联结并激活GIP受体和GLP-1受体，通过颐养食欲来减少食品摄入、镌汰体重和减少脂肪量。

本年7月，礼来替尔泊肽打针液（商品名：穆峰达）遥远体重科罚相宜症得到中国国度药品监督科罚局（NMPA）批准。这是继诺和诺德司好意思格鲁肽之后，第二款在国内获批的GLP-1减重药。

不外礼来方面向第一财经记者默示，替尔泊肽减重疗法在中国营业化上市的具体时间尚待进一步细则。

礼来还默示，自2022年起，该公司的2型糖尿病和肥壮疗养规模的肠促胰素类打针药物的宇宙产能已竣事翻倍增长。这次计策性增资经营将进一步加快公司宇宙产能的延长，确保抓续健硕地为患者提供所需药物。

本年8月，礼来公布第二季度财报炫耀，本年替尔泊肽用于减重及糖尿病两种相宜症的药物总销售额将达到150亿好意思元。本年第二季度，用于糖尿病相宜症的替尔泊肽销售额跳动30亿好意思元。

减重药的强盛需求也激动礼来市值创下新高，并有望成为首家市值跳动万亿好意思元的好意思国制药公司。本年迄今规定，礼来股价涨幅跳动56%，市值如故达到8655亿好意思元。

多家巨头争夺中国“胖东谈主”市集

礼来将在中国扩大减重药分娩范围，也给竞争敌手诺和诺德施压。尽管诺和诺德的明星GLP-1药物司好意思格鲁肽减重相宜症早于替尔泊肽在中国获批，但目下也尚未讲求营业化上市。司好意思格鲁肽在好意思国被指售价过高，正在濒临降价的压力。

同期，跟着礼来与诺和诺德的市集份额差距徐徐放松，分析师预测，两家公司可能会在2024年年底前在好意思国市集上平分秋色。

第一财经记者了解到，替尔泊肽和司好意思格鲁肽减重相宜症药物王人将初度亮相行将于下个月举行的进博会。届时两款药物是否会迎来讲求的营业化上市值得原宥，这将符号着两大巨头讲求在中国市集上伸开热烈竞逐，争霸数亿范围的“胖东谈主”市集。

与此同期，其他跨国巨头正在开发中的GLP-1类药物也有望在本年进博会上亮相，其中包括勃林格殷格翰与丹麦Zealand Pharma联接研发的一款新式胰高血糖素受体/胰高血糖素样肽-1受体（GCGR/GLP-1R）双重应许剂survodutide，该药物有望在2027年或2028年上市，将使这家德国最大的制药公司加入拥堵的减重疗法赛谈。

目下，该药物如故得到NMPA药品审评中心（CDE）冲突性疗法认定，拟用于代谢功能遏制有关脂肪性肝炎（MASH）的疗养，这亦然除了减重相宜症除外，GLP类药物下一个极具利用出路的新相宜症。

勃林格殷格翰方面称， 基于新式作用机制，survodutide可平直作用于肝脏，对肝脏脂肪、炎症肝功能及肝纤维化王人有一定改善作用，有望成为MASH疗养规模的一款同类最好药物。

但市集东谈主士以为，诺和诺德与礼来手脚GLP-1类药物市集主导者的地位短期内很难被撼动。此前，巴克莱银行曾预测，到2030年，宇宙减重药物市集范围将达到1000亿好意思元，但当今这一范围有望增至1500亿好意思元。

钱童心

新东谈主换了旧东谈主，新药换了老药，当今是一场新局了。

这一投资形状将为其重磅药物作念好准备。

跟着乳腺癌新药、新手艺、多学科诊疗等疗养模式的抓续发展，早期乳腺癌确诊患者的比例在无间增多，乳腺癌已成为执行癌症慢病化科罚的标杆性疾病规模。

礼来发表一项最新三年考虑数据炫耀，GLP-1减重药替尔泊肽可将肥壮患者糖尿病风险镌汰94%。礼来CEO称，使用GLP-1药物的东谈主平均少800卡路里。

好意思股三大股指均转涨